DINÁMICA EPIDEMIOLÓGICA, TRANSMISIÓN Y FACTORES DE TOXOPLASMA GONDII EN FAUNA DOMÉSTICA Y SILVESTRE DE GALÁPAGOS: REVISIÓN SISTÉMICA DE LA LITERATURA CIENTÍFICA
DOI:
https://doi.org/10.56519/8vjftc35Palabras clave:
Toxoplasma gondii, Islas Galápagos, Zoonosis, Fauna silvestreResumen
El Toxoplasma gondii es un patógeno zoonótico que constituye una seria amenaza para la fauna insular que debido a su aislamiento geográfico carece de inmunidad adaptativa. Esta revisión sistemática tiene como objetivo evaluar la prevalencia, los factores de riesgo y la dinámica de transmisión del parásito en poblaciones de animales domésticos y silvestres de las Islas Galápagos. Se siguieron los parámetros establecidos por la directrices PRISMA, a partir de la cual, se seleccionaron siete artículos originales, revisados por pares, que analizan de forma directa la infección en muestras de fauna, del archipiélago. Los resultados muestran que el patógeno tiene una amplia circulación en las islas. Las especies en las que se encontró presencia del parasito incluyen perros, gatos, aves, mamíferos marinos e invertebrados marinos. En las aves endémicas, la infección se deriva de factores tróficos, las aves carnívoras ocasionales y carroñeras presentaron mayor exposición, lo que podría indicar que el consumo de quistes tisulares es la principal vía de transmisión. En lobos marinos, de igual modo se denotó una elevada seroprevalencia. Asimismo, según un análisis molecular en ostras de mangla también se identificó la exposición a Toxopasma gondii. Esta transmisión se ve influenciada por las lluvias y corrientes que diseminan los quistes. Incluso se han encontrado animales expuestos en las islas libres de gatos demostrando la amplia contaminación de las Islas Galápagos favorecida por la conexión entre los ecosistemas terrestre y marino. Esto resultados demuestran que es necesario implementar estrategias de conservación y control poblacional de especies introducidas bajo la visión de una sola salud.
Descargas
Referencias
Otranto D, Wall R. Veterinary parasitology. 5th edition. Hoboken: Wiley-Blackwell; 2024.
Pereira KS, Franco RMB, Leal DAG. Transmission of Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii) by Foods. En: Advances in Food and Nutrition Research [Internet]. Elsevier; 2010 [citado 19 de julio de 2026]. p. 1-19. Disponible en: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1043452610600010 doi:10.1016/S1043-4526(10)60001-0
Escobar-Camacho D, Rosero P, Castrejón M, Mena CF, Cuesta F. Oceanic islands and climate: using a multi-criteria model of drivers of change to select key conservation areas in Galapagos. Reg Environ Change. junio de 2021;21(2):47. doi:10.1007/s10113-021-01768-0
Mosquera JD, Valle CA, Nieto-Claudin A, Fessl B, Lewbart GA, Deresienski D, et al. Prevalence of Toxoplasma gondii in Galapagos birds: Inference of risk factors associated with diet. Adenyo C, editor. PLoS ONE. 5 de julio de 2023;18(7):e0287403. doi:10.1371/journal.pone.0287403
Gherman CM, Balea A, Györke A, Kalmár Z, Ionică AM, Villena I, et al. Prevalence and Toxoplasma gondii Genotypes Circulating in Five Wild Corvid Species from Romania. Pathogens. 7 de junio de 2025;14(6):572. doi:10.3390/pathogens14060572
Deem SL, Merkel J, Ballweber L, Vargas FH, Cruz MB, Parker PG. Exposure to Toxoplasma gondii in Galapagos Penguins (Spheniscus mendiculus) and Flightless Cormorants (Phalacrocorax harrisi) in the Galapagos Islands, Ecuador. Journal of Wildlife Diseases. julio de 2010;46(3):1005-11. doi:10.7589/0090-3558-46.3.1005
Raiden Grandía G, Ángel Entrena G, Jeddú Cruz H. Toxoplasmosis in Felis catus: Etiology, epidemiology and disease; [Toxoplasmosis en Felis catus: Etiología, epidemiología y enfermedad]. Revista de Investigaciones Veterinarias del Peru. 2013. p. 131-49.
Mosquera JD, Diaz E, De Los Ángeles Bayas R, Páez-Rosas D, Grijalva-Rosero CJ, Zapata S, et al. First epidemiological survey of Toxoplasma gondii in Galapagos sea lions ( Zalophus wollebaeki ). Parasite. 2025;32:36. doi:10.1051/parasite/2025028
Mosquera JD, Escotte-Binet S, Poulle ML, Betoulle S, St-Pierre Y, Caza F, et al. Detection of Toxoplasma gondii in wild bivalves from the Kerguelen and Galapagos archipelagos: influence of proximity to cat populations, exposure to marine currents and kelp density. International Journal for Parasitology. octubre de 2024;54(12):607-15. doi:10.1016/j.ijpara.2024.06.001
Phillips RB, Wiedenfeld DA, Snell HL. Current status of alien vertebrates in the Galápagos Islands: invasion history, distribution, and potential impacts. Biol Invasions. febrero de 2012;14(2):461-80. doi:10.1007/s10530-011-0090-z
Carrión PL, Valle CA. The diet of introduced cats on San Cristobal Island, Galapagos: cat feces as a proxy for cat predation. Mammalian Biology. mayo de 2018;90:74-7. doi:10.1016/j.mambio.2018.02.004
Attias M, Teixeira DE, Benchimol M, Vommaro RC, Crepaldi PH, De Souza W. The life-cycle of Toxoplasma gondii reviewed using animations. Parasites Vectors. diciembre de 2020;13(1):588. doi:10.1186/s13071-020-04445-z
Paredes-Núñez D, Barragán-Peña AE, Rodríguez-Pazmiño ÁS, Velez A, Cruz M, Salas-Rueda MX, et al. High prevalence of Toxoplasma gondii infection in free-roaming dogs from Ecuador: a proxy for sentinel surveillance of zoonotic threats in low- and middle-income countries. Front Vet Sci. 2 de octubre de 2025;12:1672769. doi:10.3389/fvets.2025.1672769
Levy JK, Crawford PC, Lappin MR, Dubovi EJ, Levy MG, Alleman R, et al. Infectious Diseases of Dogs and Cats on Isabela Island, Galapagos. Journal of Veterinary Internal Medicine. 1 de enero de 2008;22(1):60-5. doi:10.1111/j.1939-1676.2007.0034.x
Deem SL, Merkel J, Ballweber L, Vargas FH, Cruz MB, Parker PG. Exposure to Toxoplasma gondii in Galapagos Penguins (Spheniscus mendiculus) and Flightless Cormorants (Phalacrocorax harrisi) in the Galapagos Islands, Ecuador. Journal of Wildlife Diseases. 2010. p. 1005-11. doi:10.7589/0090-3558-46.3.1005
Yan C, Fu LL, Yue CL, Tang RX, Liu YS, Lv L, et al. Stray dogs as indicators of Toxoplasma gondii distributed in the environment: the first report across an urban-rural gradient in China. Parasites Vectors. diciembre de 2012;5(1):5. doi:10.1186/1756-3305-5-5
Chinchilla M, Ruiz A. Cockroaches as Possible Transport Hosts of Toxoplasma gondii in Costa Rica. The Journal of Parasitology. febrero de 1976;62(1):140. doi:10.2307/3279075
Hiroki Maeda TT, Damdinsuren Boldbattar RLG, Hiroshi Suzuki RUS. Tick Longicin Implicated in the Arthropod Transmission of Toxoplasma gondii. J Veterinar Sci Technol. 2011;03(02). doi:10.4172/2157-7579.1000112
Tao Q, Wang Z, Feng H, Fang R, Nie H, Hu M, et al. Seroprevalence and Risk Factors for Toxoplasma gondii Infection on Pig Farms in Central China. Journal of Parasitology. abril de 2011;97(2):262-4. doi:10.1645/GE-2646.1
Lindsay DS, Dubey JP. Long-Term Survival of Toxoplasma gondii Sporulated Oocysts in Seawater. Journal of Parasitology. agosto de 2009;95(4):1019-20. doi:10.1645/GE-1919.1
Massie GN, Ware MW, Villegas EN, Black MW. Uptake and transmission of Toxoplasma gondii oocysts by migratory, filter-feeding fish. Veterinary Parasitology. mayo de 2010;169(3-4):296-303. doi:10.1016/j.vetpar.2010.01.002
Kleindorfer S, Dudaniec RY. Increasing prevalence of avian poxvirus in Darwin’s finches and its effect on male pairing success. Journal of Avian Biology. enero de 2006;37(1):69-76. doi:10.1111/j.0908-8857.2006.03503.x
Killingsworth L. Addressing Emerging Pathogens and Parasites in the Galápagos Islands. Intersect. 2015;9(1).
Work TM, Massey JG, Lindsay D, Dubey JP. Toxoplasmosis in three species of native and introduced Hawaiian birds. J Parasitol. octubre de 2002;88(5):1040-2. doi:10.1645/0022-3395(2002)088[1040:TITSON]2.0.CO;2 PubMed PMID: 12435157.
Work TM, Massey JG, Rideout BA, Gardiner CH, Ledig DB, Kwok OC, et al. Fatal toxoplasmosis in free-ranging endangered ’Alala from Hawaii. J Wildl Dis. abril de 2000;36(2):205-12. doi:10.7589/0090-3558-36.2.205 PubMed PMID: 10813600.
Kreuder C, Miller MA, Jessup DA, Lowenstine LJ, Harris MD, Ames JA, et al. Patterns of mortality in southern sea otters (Enhydra lutris nereis) from 1998-2001. J Wildl Dis. julio de 2003;39(3):495-509. doi:10.7589/0090-3558-39.3.495 PubMed PMID: 14567210.
Miller MA, Gardner IA, Kreuder C, Paradies DM, Worcester KR, Jessup DA, et al. Coastal freshwater runoff is a risk factor for Toxoplasma gondii infection of southern sea otters (Enhydra lutris nereis). Int J Parasitol. julio de 2002;32(8):997-1006. doi:10.1016/s0020-7519(02)00069-3 PubMed PMID: 12076629.
Lélu M, Langlais M, Poulle ML, Gilot-Fromont E. Transmission dynamics of Toxoplasma gondii along an urban–rural gradient. Theoretical Population Biology. septiembre de 2010;78(2):139-47. doi:10.1016/j.tpb.2010.05.005
Hide G. Role of vertical transmission of Toxoplasma gondii in prevalence of infection. Expert Review of Anti-infective Therapy. 3 de marzo de 2016;14(3):335-44. doi:10.1586/14787210.2016.1146131







